已到货舒坦明克立硼罗治疗轻度至重

文章来源:湿疹样皮炎   发布时间:2021-2-20 12:16:55   点击数:
 白癜风专家李从悠 https://m-mip.39.net/disease/mipso_5506043.html

年7月30日,中国,北京——辉瑞公司宣布,中国国家药品监督管理局已正式批准辉瑞公司的舒坦明?(克立硼罗)2%软膏剂的进口药品注册证。舒坦明?在中国被批准用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。

关于特应性皮炎

特应性皮炎(也称为特应性湿疹)是最常见的慢性炎症性皮肤病,以反复发作的慢性湿疹样皮疹为主要表现,伴有显著的皮肤干燥和瘙痒。在世界范围内,高达10%的成人和20%的儿童患有特应性皮炎。随着生活方式和环境的改变,近10余年间中国特应性皮炎的患病率不断升高,受累及的人群涉及各年龄段。中国特应性皮炎诊疗指南(版)指出,我国12个城市1-7岁儿童特应性皮炎患病率达到12.94%,1-12月婴儿特应性皮炎患病率达30.48%。

特应性皮炎的皮肤表现可从儿童期持续到成年。婴儿期皮损大多在2岁以内起病,患儿将出现皮损和剧烈的瘙痒,严重影响其睡眠和生长发育;随着病情进展,还容易伴发哮喘、过敏性鼻炎和过敏性结膜炎,给患者和其家庭带来持续不断的困扰。成人特应性皮炎通常伴随明显的瘙痒症状,表皮剥脱、水疱、渗出和浆液性结痂,可引发患者情绪负担、失眠、抑郁和焦虑等精神疾病,导致生产力和社会功能的下降甚至丧失,严重影响患者的生活质量。

关于舒坦明(克立硼罗)

年舒坦明?获得美国食品药品管理局(FDA)批准适用于治疗2岁及以上患者的轻中度特应性皮炎,该产品在美国的商品名为EUCRISA?,北美以外地区商品名为STAQUIS?。年,美国食品药品管理局(FDA)批准将其适应症扩展为3月龄及以上的儿童和成人轻度至中度特应性皮炎的局部治疗。目前舒坦明?已在美国、加拿大、澳大利亚、以色列和欧盟地区获批用于治疗特应性皮炎。

当前特应性皮炎的诊疗手段主要包括外用糖皮质激素、免疫抑制剂的系统治疗等。然而现阶段可以长期维持特应性皮炎不复发的药物仍然很少。PDE-4抑制剂克立硼罗的上市很好地满足了这一需求。

除此之外,如果患者想尽量少地使用激素治疗,也可以应用PDE-4抑制剂克立硼罗这样不含激素的药物来进行维持治疗。

克立硼罗的作用机制

在正常生理学中,T细胞及其他免疫细胞中的高水平环磷酸腺苷可以抑制炎症介质的产生。特应性皮炎患者体内白细胞和单核细胞表现出低水平的环磷酸腺苷和异常高的PDE活性,而PDE活性增加与炎症反应性有关。抑制PDE,包括PDE4,可降低促炎性细胞因子的释放。

:克立硼罗软膏

:舒坦明?

:用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。

详见使用说明书。

温馨提示

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2)妥善保管好购买时开具的发票。

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